Zentiva, один из ведущих европейских производителей лекарственных препаратов, объявила о своем первом выпуске на рынок ЕС биоаналогичного препарата моноклонального антитела после одобрения Европейским агентством по лекарственным препаратам (European Medicines Agency) (EMA).
«Сегодняшний запуск является ключевым моментом для Zentiva», — сказал Штеффен Сальтофте (Steffen Saltofte), генеральный директор Zentiva. «Мы делаем значительный шаг в области биологических лекарственных препаратов. Биоаналоги являются естественным продолжением нашей миссии, направленной на то, чтобы сделать высококачественные методы лечения более доступными и экономичными для людей по всей Европе. Этот шаг также дает Zentiva выгодную позицию для устойчивого роста в одном из самых динамичных сегментов фармацевтической отрасли».
Новый биоаналог представляет собой моноклональное антитело, используемое при лечении заболеваний костей. Биоаналог Zentiva был зарегистрирован в рамках централизованной процедуры EMA и будет постепенно становится доступным на европейских рынках, начиная с декабря.
Выход Zentiva на рынок биоаналогов является частью ее более широкого стратегического плана развития, направленного на диверсификацию ассортимента выпускаемой компанией продукции, выходящего за рамки традиционных дженериков. Поскольку расходы на биологические лекарственные препараты относятся к растущей доле расходов на здравоохранение в Европе, биоаналоги являются ключом к обеспечению устойчивого развития системы здравоохранения и доступа пациентов к современным методам лечения.
